¿Qué es MATERgen™?
MATERgen™ es una prueba genética que ayuda a prevenir la diabetes gestacional y a reducir las complicaciones más comunes del embarazo, permitiendo ajustar de manera personalizada la suplementación de ácido fólico y vitamina B12
¿En qué consiste la prueba?
MATERgen™ analiza 21 variantes en el ADN de la mujer que residen en genes asociados al manejo de la glucosa, la resistencia a la insulina, la estructura y función del páncreas, el procesamiento del ácido fólico y la vitamina B12. Es una prueba genética que se realiza a partir de una muestra de epitelio bucal o de sangre de la que se obtienen tres resultados:
- Riesgo de desarrollar diabetes gestacional.
- Alteración genética del metabolismos del ácido fólico.
- Predisposición genéticas a niveles elevados de homocisteína.
Toma de muestra de epitelio bucal (indolora) o muestra de sangre. Es una muestra sencilla mediante torunda que se puede realizar autónomamente.
¿Qué información facilita?
Para el riesgo de desarrollar diabetes gestacional:
Información sobre el nivel de riesgo de la mujer (alto, medio o bajo) a desarrollar diabetes gestacional.
,Para la alteración genética del metabolismos del ácido fólico:
Resultado binario (si/no, positivo/negativo). Se informa sobre si se tiene o no la alteración genética.
Un resultado negativo nos dice que la suplementación con ácido fólico (formulaciones convencionales/estándar) más común o habitual, será eficaz.
Un resultado positivo nos dice que la suplementación de ácido fólico habitualmente prescrita no será eficaz y que, por lo tanto, es recomendable prescribir la forma activa del folato. Un 40-60% de las mujeres presenta polimorfismos genéticos en la enzima MTHFR, que conducen a una reducción de la cantidad de folato activo. MATERgen™ detecta dichos polimorfismos facilitando al profesional sanitario información esencial para prescribir la formulación ideal.
Para la predisposición genética a niveles elevados de homocisteína:
Resultado binario (si/no, positivo/negativo). Se informa sobre si se tiene o no la predisposición genética. La homocisteína elevada es un factor de riesgo cardiovascular y de complicaciones durante la gestación.
Frecuencia de la prueba
Una vez en la vida. Se recomienda realizarla durante la planeación del embarazo, 3 meses antes de la concepción, preferiblemente antes de la semana 12 de gestación.
¿A quién está dirigida?
A todas las mujeres que planeen un embarazo y a mujeres embarazadas en el primer trimestre de gestación.
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